Tabel 1. Eestis registreeritud antidepressandid

 

AINE

RAVIM (TOOTJA*)

ALGANNUS (mg)

KESKMINE ANNUS (mg/p)

·      Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (STI)

Estsitalopraam

Cipralex (Lundbeck)

5

10

Fluoksetiin

Prozac; Prozac liquid (Eli Lilly); Deprenon (Slovakofarma), Deprimaks (Grindeks), Framex (G.Richter), Nycoflox (Nycomed), Salipax (Mepha)

20

20-40

Fluvoksamiin

Fevarin (Solvay)

50

100-200

Paroksetiin

Seroxat (GlaxoSmithKline)

20

20-40

Sertraliin

Zoloft (Pfizer)

50

50-100

Tsitalopraam

Cipramil (Lundbeck)

20

20-40

·      Selektiivsed noradrenaliini tagasighaarde ihnibiitorid (NTI)

Reboksetiin

Edronax (Pharmacia)

4

8

·      Selektiivsed serotoniini ja noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid (SNTI)

Venlafaksiin

Efexor, Efexor XR (Wyeth)

37,5

75-225

Milnatsipraan

Ixel (Pierre Fabre)

50

100

·      Tritsüklilised antidepressandid (TTA) - mitteselektiivsed serotoniini ja noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid -

Amitriptüliin

Saroten, Saroten Retard (Lundbeck);

Amitriptylin (Nycomed), Amitriptilins (Grindex)

25-50

100-200

Imipramiin

Imipramin (Cox)

25-50

100-200

Klomipramiin (STI)

Anafranil, Anafranil SR (Novartis)

25

100-200

Nortriptüliin (NTI)

Noritren (Lundbeck)

25

100-150

·      Noradrenergiline ja spetsiifiline serotonergiline antidepressant (NASSA) - alpha2 ja serotoniini retseptorite antagonist

Mirtasapiin

Remeron (Organon)

15-30

30

·      Reversiibelne A-tüüpi monoaminooksüdaasi inhibiitor (RIMA)

Moklobemiid

Aurorix (Hoffman-LaRoche)

150

300-600

·      Muu täpsustamata mehhanism

Tianeptiin

Coaxil (Servier)

12,5

37,5

 

* Tootja nimi on toodud lühendatult; Eesti Ravimiregistri andmed, detsember 2002 a.

 


Tabel 2. Depressiooni kliinilised alatüübid ja ravi valikud

 

Alatüübid

Tunnused

Ravi valik

Atüüpiline

Liigunisus, ülesöömine,  kehakaalu suurenemine, meeleolu ebastabiilsus

STI, SNTI, RIMA

Melanhoolne

Huvi ja rahuldustunde kadumine, ööpäevased kõikumised, varajased ärkamised, isutus ja kaalulangus 

TTA, SNTI, NASSA; EKR

Bipolaarne

Mania või hüpomania anamnees, tsüklotüümne või hüpertüümne temperament

STI lühemad kuurid koos meeleolu stabiliseeriva raviga (liitium, valproaat, karbamasepiin)

Ärev

Paanikahood, foobiad, lihaspinge, erutus, unetus

STI, SNTI või klomipramiin kombineeritud bensodiasepiinidega, NASSA, tianeptiin

Agiteeritud

Psühhomotoorne rahutus, lootusetus, suitsidaalne käitumine

TTA, NASSA; EKR

Pidurdatud

Psühhomotoorne aeglustumine, keskendumisraskused

NTI, SNTI; EKR

Psühhootiline

Depressiivne luul, meelepetted või stuupor

TTA või teised AD koos neuroleptikumidega; EKR

Sesoonne

Ilmneb sügis-talvel, kaasuvad atüüpilised tunnused ja väsimus.

Ajastatud ravikuurid: STI, reboksetiin; valgusravi

Düstüümia

Krooniline, aastaid kestev püsiv tujutus ja madal enesehinnang

STI, SNTI, NTI

Subsündromaalne

Keskendumisraskused,  väsimus, ärrituvus, nutlikkus.

AD olulise töövõime languse ja eluraskuste puhul

Korduv lühiajaline

Mõnepäevased või –tunnised depressiooniepisoodid

AD sagedaste episoodide, kõrge ärevuse ja suitsidaalsuse korral

Pikaajaline leinareaktsioon

Lähedase inimese kaotusele järgnev depressiooniseisund kestusega üle 2 kuu

AD süveneva kulu, häiritud töövõime ja suitsidaalsuse korral

Sünnitusjärgne

Depressiooniepisood algusega 4-12 nädala jooksul peale sünnitust

TTA, SSRI; AD kordumise ärahoidmiseks

Sekundaarne

Põhjustatud teadaolevast kehalisest häirest, ajukahjustusest või psühhoaktiivse aine toimest

Vähese koostoimeriskiga ja hea taluvusega AD 


 

Tabel 3. Antidepressantide tüüpilised kõrvaltoimed

 

TTA

suukuivus, uriinipeetus, kõhukinnisus, arütmiad, ortostaatiline hüpotensioon, unisus, kaalutõus, seksuaalsed raskused, toksilisus üledoseerimisel

STI

iiveldus, kõhulahtisus; peavalu, unetus, treemor, erutus, seksuaalsed raskused

NTI

suukuivus, kõhukinnisus, higistamine

SNTI

treemor, unetus, hüpertensioon, seksuaalsed raskused

Mirtasapiin

unisus, kaalutõus

Moklobemiid

iiveldus, unetus, pearinglus

 

 

 


Tab 4. Antidepressantide pärssiv toime tsütokroom P450 (CYP) isoensüümidele

 

Ravim

CYP1A2

CYP2C9/19

CYP2D6

CYP3A4

Estsitalopraam

0

0

+

0

Fluoksetiin

+

++

+++

+

Fluvoksamiin

+++

++

+

++

Milnatsipraan

0

0

0

0

Mirtasapiin

0

0

+

0

Moklobemiid

+

+

++

0

Paroksetiin

+

+

+++

+

Reboksetiin

0

0

+

+

Sertraliin

+

+

+

+

Tsitalopraam

0

0

+

0

Venlafaksiin

0

0

+

0

CYP450 ensüümide substraatide näiteid

Kofeiin

Teofülliin

Paratsetamool

Propranolool

TTA

Klosapiin

Haloperidool

Olansapiin

 

Omeprasool

Propranolool

Varfariin

Ibuprofeen

Fenütoiin

TTA

Tsitalopraam

Moklobemiid

Diasepaam

Kodeiin

Dekstrometorfaan

Amfetamiin

Kaptopriil

Antiarütmikumid

b-adrenergilised antagonistid

TTA

STI

Neuroleptikumid

 

Tsisapriid

Klaritomütsiin

Erütromütsiin

Karbamasepiin

Deksametasoon

Ca-kanali antagonistid

Sildenafiil

TTA

Sertraliin

Venlafaksiin

Triasolobensodiasepiinid

0 – puudub vôi ebaoluline, + nõrk, enamasti ebaoluline, ++ mõõdukas ja sageli oluline, +++ tugev ja kliiniliselt oluline.

 

Tabel 5. Depressiooni farmakoteraapia järgud

 

Ravi järgud

Eesmärgid

Tõhususe näitaja

Kestus

Akuutravijärk*

Olulise paranemise (response) saavutamine 4-6 nädala jooksul kuni sümptomite remissioonini (remission)

Depressiooni sümptomite oluline taandumine, hea ravile reageerimine

6-12 nädalat, pikem raviresistentsuse puhul

Jätkuravijärk

Püsiva remissiooni ja tervenemise (recovery) saavutamine

Tagasilanguste (relaps) puudumine, hea töö ja sotsiaalne toimimine

Vähemalt 4-9 kuud, optimaalselt 6 kuud peale paranemise saavutamist, eakatel 12 kuud.

Toetusravijärk **

Kordumise (recurrence) ärahoidmine

 

Sümptomite puudumine, püsivalt täisväärtuslik töö- ja sotsiaalne toimimine

Vähemalt 2 aastat või määramata aeg

Lõpetamisjärk

Ravimite astmeline ärajätmine ja  ravimvaba asümptomaatiline staatuse saavutamine

Võõrutusnähtude ja sümptomite taastekke puudumine

Vähemalt 4 nädalat, pikem lühitoimeliste ravimite korral, mitu kuud toetusravi lõpetamisel

 

Ravile reageerimise hindamine sümptomite vähenemise kaudu hindamisskaala üldskooris
(HDS, MADRS, BDI, EEK depressiooni alaskaala):

 1)  <20%– puudulik;
2) 20-50% või >50% normist kõrgema residuaalskooriga (näit. HDS>7) – osaline,
3) skoor normi piires – täielik

** Näidustused:
eakas patsient,  kroonilised episoodid, rasked eluohtlikud episoodid, raviresistentsed episoodid, korduvad episoodid (3 või rohkem episoodi elu jooksul), sagedased episoodid (2 või rohkem episoodi 5 aasta jooksul).

 
 
 
Tabel 6. Psühhoteraapiad depressiooni ravis

 

Psühhoteraapia (PT)

Lühikirjeldus ja eesmärgid

Efektiivsus

Vorm

Üldiseloomustus
Põhiraamistikud: direktiivne, suhetekeskne või toetav.

Formaat: individuaalne, grupis, paaris.

Ühised tunnused: PT pädevusega ja piisavate oskustega spetsialist, koostöösuhe, struktureeritud seansside seeria soovitud muutuse saavutamiseks.

Mitmed struktureeritud PT on efektiivsed kerge ja mõõduka depressiooni ravis ja soodustavad remissiooni kvaliteeti ilma oluliste omavaheliste erinevusteta.

Kontrollitud uuringutes tavaliselt 12-16 seanssi, üks kord nädalas.

Kognitiivne- käitumisteraapia (KKT)

Negatiivsete arusaamade ja nende aluseks olevate hoiakute ja veendumuste kohasemateks muutmine ning tegevuste ja enesekontrolli oskuste soodustamine.

Tõendatud efektiivsus kerge-mõõduka depressiooni korral võrdväärne farmakoteraapiaga (FT). Raske depressiooni korral FT võib olla efektiivsem.

12-20 seanssi üks kord nädalas

Interpersonaalne teraapia (IPT)

Suhete kvaliteedi ja kaotustega toimetuleku soodustamine ning sotsiaalse isolatsiooni ületamine

Efektiivsus tõendatud kerge-mõõduka deprssiooni korral võrdväärselt KKT ja FT-ga.

12-16 seanssi üks kord nädalas

Kognitiivne-käitumisanalüütiline süsteemteraapia

KKT variant, mis keskendub käitumise tagajärgedele ja suhete probleemlahenduslikule käsitlemisele. Välja töötatud düstüümia patsientidele.

Andmed efektiivsusest düstüümia korral.

16-20 seanssi 12 nädala jooksul

Lühiajaline dünaamiline psühhoteraapia

Soodustab sisekonfliktide teadvustamist psühholoogiliste kaitsete, ülekande ja vastupanu analüüsimise abil; pikaajalised eesmärgid ulatuslikumad kui muude teraapiate korral.

Efektiivsust pole piisavalt uuritud. Otstarbekas kerge-mõõduka depressiooni korral kaasuvate isiksushäiretega ja teiste teraapiate mittesobivuse korral.

16-30 seanssi kuni 6 kuu jooksul

Pereteraapia

Keskendub perekonna- ja paarisuhete ebakõladele ja parandamisele

Efektiivne kaasuvate pere- ja abieluprobleemide puhul.

12-15 seanssi 2-3 kuu jookul.

Toetav teraapia

Soodustab kohanemist vahetute asjaoludega, õpetab käsitlema probleeme, vähendama stressi, suurendab enesekindlust.

Efektiivsust pole piisavalt uuritud. Kasutatav ravitoimingute osana.

Määratlemata

 


Tähtsad psühholoogilised tegurid, mis on ravi edukuse üldisteks eeldusteks

            - usalduslik koostöösuhe

            - kaastundlik ja mittehinnanguline suhtumine

            - depressiooni olemuse ja ravitoimingute selgitamine

            - perekonnaliikmete kaasamine

            - sagedased visiidid ja telefonikontaktid akuutravi ajal

            - lahendusliku probleemikäsitluse ja eneseabi õpetamine

            - psühholoogilise ja tervisealane nõustamine

- Kui PT ei too kaasa paranemist 6 nädala jooksul või toimub ainult osaline paranemine 12 nädala jooksul siis tuleb kaaluda farmakoteraapia alustamist.

- FT on esimene ravivalik oluliste somaatiliste sümptomite korral (nt. pidurdatus, varajane insomnia, kaalulangu).

- FT ja PT kooskasutamine on levinud, kuid spetsiifiliste kombinatsioonide ja järjestuste efektiivsus pole piisavalt uuritud.