Infomaterjalid
Käesoleva keskuse tegevuse raames plaanime tõlkida eesti keelde keelde erinevate harvikhaiguste kohta käivat informatsiooni. Materjalid täienevad pidevalt.
Harvikhaiguste kohta teabe hankimiseks ja levitamiseks on loodud mitmeid rahvusvahelisi organisatsioone ja andmebaase:
- Harvikhaiguste ja harvikravimite infoportaal Orphanet loodi algselt Prantsusmaal ja sellega on nüüdseks liitunud üle 40 riigi (sh Eesti). Andmebaasi koordineerib Prantsusmaal asuv INSERM (Institut National de la SantĆ© et de la Recherche MĆ©dicale, French National Institute of Health and Medical Research).
- Orphanet sisaldab infomatsiooni üle 6800 harvikhaiguse, harvikhaigustega tegelevate eksperdikeskuste, harvikhaiguste diagnoosimiseks vajaminevate testide, valdkonnas tehtavate teadusuuringute, patsiendiorganisatsioonide ja registreeritud harvikravimite kohta.
- Orphanet on kättesaadav inglise, prantsuse, saksa, itaalia, hispaania ja portugali keeles.
- Orphanet andmebaasi eestikeelne koduleht
- ORPHA koode tutvustav video
- NORD (The National Organization for Rare Disorders) on vabatahtlik organisatsioon USA-s, mis esindab harvikhaigusega patsiente ja nende pereliikmeid.
- 1p36 deletsiooni sündroom
- 16p13.11 mikrodeletsiooni sündroom
- 47,XYY ehk Jackobsi sündroom
- 22q11.2 mikrodeletsioon -> vaata DiGeorge sündoom
- A
- AADC puudulikkus
- Alagille syndroom
- Alkaptonuuria
- Alporti_sündroom
- Angelmani sündroom
- B
- Beckeri lihasdüstroofia
- Beckwithi-Wiedemanni sündroom
- Beetatalasseemia
- Bethlemi müopaatia
- Birt-Hogg-Dube sündroom
- Branchio-oto-renaalne spektrihäire
- Bulloosepidermolüüsi generaliseerunud vorm
- C
- CHARGE sündroom
- CDKL5 defitsiitsus sündroom
- CATCH sündroom -> vaata DiGeorge sündoom
- Costello sündroom
- D
- Darier’ tõbi
- DeSanto-Shinaw sündroom
- DiGeorge sündroom
- Downi sündroom ehk trisoomia 21
- Draveti sündroom
- Duchenne lihasdüstroofia
- E
- Edwardsi sündroom
- Ehlers-Danlos I
- Ehlers-Danlos III
- Ehlers-Danlos IV
- Ehlers-Danlos teised variandid
- Emery-Dreifussi lihasdüstroofia
- F
- Fabry tõbi
- Fastsiokutaanskeletaalsündroom -> vaata Costello sündroom
- Fenüülketonuuria_RAVIJUHEND
- Fenüülketonuuriaga laps
- Fragiilse X sündroom
- G
- Gaucheri tõbi (tüüp 1)
- Gilberti sündroom
- Gitelman sündroom
- GJB2-seoseline kuulmislangus
- GLUT1 defekt
- Glutaaratsiduuria tüüp 1
- H
- Haim-Munk sündroom
- Homotsüstinuuria
- Huntingtoni tõbi
- Hüpogonadotroopne hüpogonadism
- Hüpotalaamiline hamartoomi sündroom
- K
- KAND (KIF1A sündroom)
- KCNQ2-seoseline entsefalopaatia
- Keskmise ahelaga rasvhapete oksüdatsiooni defekt
- Klassikaline galaktoseemia_RAVIJUHEND
- Kleefstra sündroom
- Klippeli-Trénaunay sündroom
- L
- LAMA2 lihasdüstroofia
- Lamb-Shafferi sündroom
- Lapseea vahelduv hemipleegia
- Leberi pärilik nägemisnärvi neuropaatia
- Leigh sündroom
- LEOPARD sündroom
- Lesch-Nyhani sündroom
- Li-Fraumeni sündroom
- Loeys-Dietz sündroom
- Lynchi sündroom
- M
- Maliigne hüpertermia
- Marden-Walkeri sündroom
- Marfani sündroom
- MEN1 sündroom
- MEN2 sündroom
- Mitokondriaalse membraani valguga seotud neurodegeneratsioon (C19orf12)
- Mowat-Wilsoni sündroom
- Mukopolüsahharidoos I ehk Hurleri sündroom ehk Hurleri-Scheie sündroom ehk Scheie sündroom
- Mukopolüsahharidoos III ehk Sanfilippo sündroom
- Mukopolüsahharidoos VI ehk Maroteaux-Lamy sündroom
- Muenke sündroom
- Müotooniline düstroofia tüüp 1
- N
- Nail-patella sündroom
- NEDCASB sündroom
- Nemaliin müopaatia
- Neurofibromatoos 1
- Neurofibromatoos tüüp 2
- Noonani sündroom
- O
- Okulokutaanne albinism
- Ornitiini transkarbamülaasi defitsiit
- Osteogenesis imperfecta ehk ebatäiuslik luuteke
- P
- Pallister-Killiani sündroom
- Patau sündroom
- Perekondlik dilateeruv kardiomüopaatia
- Perekondlik TTR amüloidoos
- Perekondlik hüpertroofiline kardiomüopaatia
- Pika ahelaga rasvhapete oksüdatsiooni defekt
- POLG geeni muutusega seotud haigused
- Polütsüstiline neeruhaigus
- Pompe tõbi
- Porfüüria, äge vahelduv
- Porfüüria, kõik alavormid
- Prader-Willi sündroom
- Primaarne hüperoksaluuria
- PTEN hamartoomi sündroom
- PURA sündroom
- Püruvaat dehüdrogenaasi puudulikkusega patsiendi teekond metabERN infoleht
- R
- Retsessiivne titinopaatia
- Retti sündroom
- S
- Schwartz-Jampeli sündroom
- Schwannomatoos
- SCL6A8 defekt
- SELENON geen
- Shprintzen-Goldbergi sündroom
- Silmamelanoom
- Silver-Russell sündroom
- Sotose sündroom
- Spinaalne lihasatroofia
- Spinotserebellaarne ataksia tüüp 29 (SCA 29)
- Stickleri sündroom
- SYNGAP1
- T
- TANGO2 puudulikkus
- Tatton-Brown-Rahman sündroom
- Tay-Sachs tõbi
- Titiin_INFOLEHT
- Transtüretiini-vahendatud amüloidoos
- Tsüstiline fibroos
- Tuberoosne skleroos
- Türosineemia tüüp I
- U-W
- Usher sündroom
- Ullrichi lihasdüstroofia
- Vahtrasiirupi tõbi
- Van Den Ende-Gupta sündroom
- Von Hippel-Lindau sündroom
- Waardenburgi sündroom
- Williamsi sündroom
- Wilsoni tõbi